Abipha tuyển Nhân viên Nghiên cứu Triển khai (R&D) - dược phẩm, mỹ phẩm

THÔNG TIN CHUNG

• Vị trí tuyển dụng: Nhân viên Nghiên cứu Triển khai (R&D)

• Bộ phận: Phòng R&D

• Doanh nghiệp: Nhà máy Công nghệ Cao Abipha (Đạt tiêu chuẩn GMP - WHO)

• Cấp bậc: Nhân viên

• Hình thức làm việc: Toàn thời gian cố định (Ca hành chính)

• Mức thu nhập: Thỏa thuận theo năng lực

• Địa điểm làm việc: Lô CN2, Khu Công nghiệp Phú Nghĩa, Xã Phú Nghĩa, Huyện Chương Mỹ, Hà Nội

• Thời gian làm việc:

  • Thứ 2 - Thứ 6: Từ 08:00 đến 16:30

  • Thứ 7: Từ 08:00 đến 12:00 (Chiều Thứ 7 nghỉ linh hoạt, nghỉ ngày Chủ nhật)

• Hạn nộp hồ sơ: 08/08/2026

MỤC TIÊU CÔNG VIỆC

• Thực hiện các hoạt động nghiên cứu, xây dựng và cải tiến công thức bào chế sản phẩm nhằm tối ưu hóa quy trình công nghệ và nâng cao chất lượng sản phẩm.

• Theo dõi tính ổn định, chuyển giao công nghệ sản xuất, xử lý các sự cố kỹ thuật phát sinh và hoàn thiện hồ sơ đăng ký sản phẩm theo đúng quy định pháp luật.

MÔ TẢ CÔNG VIỆC

1. Công tác Nghiên cứu và Phát triển (R&D)

• Tư vấn chuyên môn về bào chế sản phẩm; trực tiếp đóng góp ý kiến để hoàn thiện công thức sản phẩm.

• Nghiên cứu xây dựng công thức bào chế, tiến hành thử nghiệm lâm sàng/thực tế và cải tiến sản phẩm (ứng dụng hoạt chất mới, tìm kiếm nguyên liệu thay thế hiệu quả).

• Cải tiến và tối ưu hóa quy trình công nghệ sản xuất trong phạm vi mảng công việc được phụ trách.

2. Công tác Sản xuất, Vận hành & Giám sát

• Theo dõi sát sao độ ổn định của các dòng sản phẩm trong quá trình lưu hành và thử nghiệm.

• Trực tiếp thực hiện bàn giao công nghệ và hướng dẫn chi tiết quy trình sản xuất cho bộ phận vận hành nhà máy.

• Phối hợp xử lý kịp thời các sự cố kỹ thuật hoặc lỗi phát sinh trong quá trình sản xuất thực tế.

• Vận hành, bảo trì và vệ sinh các máy móc, thiết bị (MMTB) tại phòng Lab theo đúng quy trình, quy định tiêu chuẩn.

• Giám sát việc tuân thủ quy trình làm việc; đánh giá, đề xuất và thực hiện cải tiến quy trình công nghệ thuộc mảng phụ trách.

3. Công tác Đăng ký Sản phẩm & Nghiệp vụ khác

• Chịu trách nhiệm thiết lập và hoàn thiện hồ sơ đăng ký sản phẩm theo mảng phụ trách.

• Thực hiện các nhiệm vụ chuyên môn khác theo sự phân công và điều động từ Trưởng phòng R&D.

YÊU CẦU ỨNG VIÊN

• Trình độ học vấn: Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược học hoặc các chuyên ngành tương đương.

• Kinh nghiệm làm việc:

  • Có tối thiểu 01 năm kinh nghiệm làm nhân viên R&D hoặc QA tại các nhà máy sản xuất dược phẩm.

  • Ưu tiên đặc biệt những ứng viên đã có kinh nghiệm thực tế trong việc viết và hoàn thiện hồ sơ đăng ký sản phẩm.

• Kiến thức chuyên môn:

  • Có kiến thức thực tế vững vàng về quy trình sản xuất, kiểm soát chất lượng dược phẩm, mỹ phẩm.

  • Am hiểu sâu sắc các quy định pháp luật, thông tư hướng dẫn liên quan đến ngành Dược, thực phẩm bảo vệ sức khỏe (TPBVSK) và mỹ phẩm.

• Kỹ năng:

  • Tiếng Anh chuyên ngành tốt: Có khả năng đọc, hiểu và dịch tốt các tài liệu kỹ thuật nước ngoài.

  • Thành thạo tin học văn phòng phục vụ công việc báo cáo, lưu trữ.

  • Kỹ năng làm việc độc lập chủ động và phối hợp làm việc nhóm hiệu quả, hòa đồng.

• Phẩm chất: Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ trong từng số liệu, có trách nhiệm cao và tinh thần ham học hỏi.

QUYỀN LỢI ĐÃI NGỘ

• Chính sách thu nhập: Mức lương hấp dẫn, cạnh tranh và thỏa thuận trực tiếp theo đúng năng lực thực tế của ứng viên.

• Môi trường làm việc:

  • Được làm việc trực tiếp tại một trong những nhà máy dược phẩm hiện đại đạt tiêu chuẩn quốc tế GMP - WHO.

  • Môi trường làm việc chuyên nghiệp, thân thiện, cởi mở, tạo điều kiện tối đa để học hỏi và mở rộng cơ hội thăng tiến nghề nghiệp lâu dài.

• Chế độ bảo hiểm: Tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo đúng quy định của pháp luật lao động hiện hành.

• Chế độ phúc lợi khác: Hưởng đầy đủ các chính sách chăm sóc đời sống, thưởng lễ tết và các chế độ đãi ngộ khác theo quy định riêng của công ty.