Dược Phẩm Abipha tuyển Nhân viên Nghiên cứu Triển khai (R&D) tại Hà Nội

THÔNG TIN CHUNG

• Vị trí tuyển dụng: Nhân viên Nghiên cứu Triển khai (R&D)

• Kinh nghiệm yêu cầu: Tối thiểu 1 năm kinh nghiệm chuyên môn

• Trình độ học vấn: Tốt nghiệp Đại học trở lên

• Địa điểm làm việc: Nhà máy Công nghệ Cao Abipha – Lô CN2, Khu Công nghiệp Phú Nghĩa, Xã Phú Nghĩa, Huyện Chương Mỹ, Thành phố Hà Nội (Nhà máy Dược phẩm đạt tiêu chuẩn GMP - WHO)

• Thời gian làm việc: Ca hành chính (từ Thứ 2 đến sáng Thứ 7, chiều Thứ 7 nghỉ linh hoạt, nghỉ ngày Chủ Nhật)

  • Thứ 2 - Thứ 6: Từ 08:00 đến 16:30

  • Thứ 7: Từ 08:00 đến 12:00

• Hạn nộp hồ sơ: Đến hết ngày 08-08-2026

MỤC TIÊU CÔNG VIỆC Thực hiện công tác nghiên cứu, xây dựng công thức và thử nghiệm các sản phẩm dược phẩm/mỹ phẩm/TPBVSK; chuyển giao công nghệ sản xuất và lập hồ sơ đăng ký sản phẩm nhằm đảm bảo tính khả thi, độ ổn định và chất lượng tối ưu của sản phẩm khi đưa vào sản xuất quy mô công nghiệp.

MÔ TẢ CÔNG VIỆC CHI TIẾT

• Nghiên cứu và Phát triển sản phẩm:

  • Tư vấn chuyên môn về kỹ thuật bào chế sản phẩm, chủ động đóng góp ý kiến để hoàn thiện công thức.

  • Trực tiếp nghiên cứu, xây dựng công thức bào chế, tiến hành thử nghiệm và cải tiến sản phẩm (ứng dụng hoạt chất mới, tìm kiếm nguyên liệu thay thế tối ưu).

  • Thiết kế, cải tiến và phát triển quy trình công nghệ trong mảng sản xuất được giao phụ trách.

• Triển khai sản xuất và Vận hành kỹ thuật:

  • Theo dõi, đánh giá độ ổn định của sản phẩm trong suốt giai đoạn thử nghiệm và triển khai.

  • Trực tiếp bàn giao công nghệ, hướng dẫn quy trình thao tác chuẩn cho bộ phận sản xuất.

  • Kịp thời xử lý các sự cố kỹ thuật phát sinh trong quá trình sản xuất thực tế.

  • Vận hành, bảo trì và vệ sinh hệ thống máy móc thiết bị (MMTB) phòng lab trong phạm vi phụ trách theo đúng quy định.

• Quản lý quy trình và Lập hồ sơ đăng ký:

  • Giám sát sự tuân thủ, đánh giá hiệu quả, từ đó đề xuất và thực hiện cải tiến quy trình công nghệ thuộc mảng phụ trách.

  • Chủ trì lập hồ sơ đăng ký sản phẩm mới theo sự phân công.

  • Thực hiện các nhiệm vụ chuyên môn khác theo sự điều động của Trưởng phòng R&D.

YÊU CẦU ỨNG VIÊN

• Trình độ và Chuyên ngành: Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược học hoặc các chuyên ngành khác có nền tảng tương đương.

• Kinh nghiệm thực tế:

  • Có ít nhất 1 năm kinh nghiệm làm việc ở vị trí nhân viên R&D hoặc QA tại các nhà máy sản xuất dược phẩm.

  • Ưu tiên những ứng viên đã có kinh nghiệm thực tế trong việc biên soạn, viết hồ sơ đăng ký sản phẩm.

• Kiến thức chuyên môn:

  • Có kiến thức thực tế vững vàng về quy trình sản xuất và kiểm soát chất lượng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

  • Am hiểu sâu sắc các quy định pháp luật hiện hành liên quan đến ngành Dược và các dòng sản phẩm liên quan.

• Kỹ năng cốt lõi:

  • Ngoại ngữ: Có khả năng đọc, dịch tốt các tài liệu chuyên ngành bằng Tiếng Anh.

  • Thành thạo các kỹ năng tin học văn phòng phục vụ công việc.

  • Có kỹ năng làm việc độc lập và phối hợp làm việc nhóm tốt.

• Tố chất cá nhân: Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ, chủ động, có tinh thần trách nhiệm cao, hòa đồng và ham học hỏi.

QUYỀN LỢI VÀ CHẾ ĐỘ ĐÃI NGỘ

• Thu nhập & Chế độ An sinh:

  • Mức lương hấp dẫn, thỏa thuận tương xứng theo năng lực và kinh nghiệm thực tế.

  • Tham gia đóng đầy đủ các chế độ Bảo hiểm xã hội (BHXH), Bảo hiểm y tế (BHYT) và Bảo hiểm thất nghiệp (BHTN) theo đúng quy định.

• Môi trường & Cơ hội phát triển:

  • Làm việc tại nhà máy công nghệ cao đạt tiêu chuẩn GMP - WHO, đảm bảo điều kiện làm việc hiện đại, chuyên nghiệp và an toàn.

  • Môi trường làm việc thân thiện, hòa đồng, mở ra nhiều cơ hội học hỏi chuyên sâu từ các chuyên gia và lộ trình thăng tiến sự nghiệp rõ ràng.

  • Hưởng các chính sách phúc lợi, thưởng Lễ Tết và đãi ngộ khác theo quy chế quy định của Công ty.