Đông Nam Dược Bảo Long tuyển Nhân Viên QC Hóa Lý tại TP Hồ Chí Minh

THÔNG TIN CHUNG

• Vị trí tuyển dụng: Nhân Viên QC Hóa Lý (Phòng Kiểm Tra Chất Lượng)

• Cấp bậc: Nhân viên chính thức (Độ tuổi: 24 – 35)

• Trình độ học vấn: Tốt nghiệp Đại học trở lên các chuyên ngành Dược học, Hóa học, Công nghệ Sinh học hoặc các ngành liên quan

• Kinh nghiệm yêu cầu: Tối thiểu 02 năm kinh nghiệm ở vị trí QC Hóa lý / Kiểm nghiệm viên tại các nhà máy sản xuất Dược phẩm, Dược liệu, Thực phẩm chức năng

• Địa điểm làm việc: Số 02 Đường D430, Ấp 1, Xã Củ Chi, TP. Hồ Chí Minh

• Thời gian làm việc: Thứ 2 – Thứ 7 (07:30 – 16:30)

• Mức thu nhập: Thỏa thuận cạnh tranh (Theo năng lực)

MỤC TIÊU CÔNG VIỆC

• Trực tiếp thực hiện công tác lấy mẫu (nguyên phụ liệu, bao bì, dược liệu, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm) và kiểm nghiệm chỉ tiêu hóa lý theo đúng quy trình chuẩn (SOP).

• Quản lý hệ thống mẫu lưu, hóa chất, thuốc thử, hồ sơ phân tích kiểm nghiệm và đảm bảo phòng kiểm nghiệm vận hành tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn GLP/GMP.

MÔ TẢ CÔNG VIỆC

1. Lấy Mẫu & Thực Hiện Kiểm Nghiệm Hóa Lý

• Lấy mẫu chuyên môn: Trực tiếp thực hiện lấy mẫu nguyên phụ liệu, vật liệu bao bì, dược liệu thô, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm theo kế hoạch sản xuất.

• Thực hiện phân tích: Tiến hành kiểm nghiệm các chỉ tiêu hóa lý của mẫu; ghi chép chính xác, trung thực, kịp thời vào hồ sơ phân tích, sổ tay kiểm nghiệm viên và sổ theo dõi thiết bị phòng Lab.

• Xử lý hồ sơ kiểm nghiệm: Tổng hợp hồ sơ phân tích, lập Phiếu kiểm nghiệm (COA) cho các đối tượng mẫu trình Cấp quản lý ký duyệt; trả kết quả phân tích cho các bộ phận liên quan và lưu trữ hồ sơ theo quy định.

2. Quản Lý Mẫu Lưu, Độ ỔN Định & Vật Tư Phòng Lab

• Quản lý mẫu lưu: Thực hiện lưu mẫu thường quy đối với thành phẩm; lưu mẫu và phân mẫu theo dõi độ ổn định cho bộ phận hóa lý và vi sinh; tổng hợp kết quả, lập báo cáo và lưu trữ hồ sơ độ ổn định.

• Quản lý hóa chất & thuốc thử: Theo dõi, quản lý việc xuất – nhập vật tư, hóa chất, chuẩn độ, thuốc thử; ghi chép sổ theo dõi đầy đủ.

• Pha chế & Xử lý chất thải: Trực tiếp pha chế hóa chất, thuốc thử phục vụ kiểm nghiệm; thu gom dung môi, hóa chất thải độc hại chờ xử lý vào đúng nơi quy định và ghi chép phiếu theo dõi an toàn.

• Kiểm soát môi trường phòng Lab: Theo dõi, ghi chép điều kiện nhiệt độ, độ ẩm của phòng hóa lý, phòng hóa chất, phòng lưu mẫu; giữ gìn vệ sinh khu vực làm việc sạch sẽ, ngăn nắp.

• Thực hiện các công việc chuyên môn khác theo sự phân công của Cấp trên.

YÊU CẦU ỨNG VIÊN

• Trình độ học vấn: Tốt nghiệp Đại học trở lên các chuyên ngành Dược, Hóa học, Công nghệ Sinh học...

• Kinh nghiệm chuyên môn:

  • Có tối thiểu 02 năm kinh nghiệm làm kiểm nghiệm viên / QC Hóa lý trong ngành Dược phẩm, Y tế, Dược liệu.

  • Đã có kinh nghiệm thực tế về lấy mẫu nguyên phụ liệu, bao bì, dược liệu, sản phẩm trung gian/thành phẩm và vận hành thiết bị kiểm nghiệm hóa lý.

• Kiến thức & Kỹ năng:

  • Nắm vững nguyên tắc GLP, GMP và quy trình thao tác chuẩn (SOP) trong phòng kiểm nghiệm Dược phẩm.

  • Thành thạo các kỹ thuật phân tích hóa lý và sử dụng các thiết bị đo đạc, kiểm nghiệm phòng Lab.

• Tố chất: Trung thực, cẩn trọng, tỉ mỉ trong việc chép hồ sơ/số liệu; có tinh thần trách nhiệm cao và khả năng làm việc độc lập.

QUYỀN LỢI ĐÃI NGỘ

• Mức lương & Thưởng: Lương thỏa thuận cạnh tranh theo năng lực; hưởng thưởng KPI theo đánh giá hiệu quả công việc, thưởng Lễ/Tết, thưởng tròn năm.

• Bảo hiểm & Pháp lý: Trích đóng đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo Luật Lao động Việt Nam; chế độ nghỉ lễ, nghỉ phép năm (12 ngày/năm) hưởng nguyên lương.

• Phụ cấp & Chế độ thâm niên: Hưởng phụ cấp công việc, phụ cấp thâm niên làm việc lâu dài cùng chính sách xét tăng lương định kỳ.

• Chăm sóc Sức khỏe & Phúc lợi xã hội:

  • Khám sức khỏe định kỳ hàng năm.

  • Quà tặng sinh nhật, thưởng các ngày lễ 8/3, Lễ/Tết và các chế độ hiếu hỉ, thăm hỏi chu đáo.

• Đào tạo & Phát triển: Được tham gia các khóa đào tạo nâng cao nghiệp vụ kiểm nghiệm, tiêu chuẩn GLP/GMP và tạo điều kiện phát triển chuyên môn ổn định, lâu dài.